她才六岁 本来为手术成功马上就可以回家了 没想到却等来了医院的噩耗 病情加重

我叫刘珊我是冷水江地区的人，我的女儿刘洛萱今年6岁，2020年8月20日，在医院看病的时候，他被查出来了患有朗格汉斯组织细胞增生病，

平常孩子的表现活泼可爱  ，董事，但是万万没有想到，在2020年8月17时间孩子突发病情到湖南省儿童医院检查治疗，后经过湖南省儿童医院确诊朗格汉斯组织细胞增生病，。医生说后期可能会需要骨髓移植，需要30万的费用，

刚得知这个消息的时候我整个人都崩溃了，真的没想到厄运就这样降临在了自己头上。孩子从小身体健康。活泼可爱。是家里的懂事的好孩子。也是我的心头肉，没想到上天竟然如此不眷顾我们。让孩子得了这种病。为了陪伴孩子。我现在基本上都不工作了。孩子每天躺在医院的病床上。日渐消失。每天我以泪洗面。看着孩子日渐消瘦。我心里很不是滋味。孩子还那么小。就经历这么多。从患病到现在为了治疗已经花费了8万元。医生说，现在还需要30万元，这对于我来说简直是太多了，做梦都不敢想。平时本身就是靠着打工来维持生活。孩子现在得了这种病。我们真的是没有办法了。但我孩子还这么小真的很想活下去，为了能活着，孩子忍受着抗癌药物注射进身体里的痛苦，各种药物的副作用让他们稚嫩的脸上出现了不符合他们年龄的成熟，这种懂事更让人心酸。

孩子化疗期身体抵抗力较，非常容易感染，可能我们平时呼吸出来的一点小细菌，一次小感冒，甚至是我们在外面买的一碗汤、一口饭都能让孩子发生感染，危及生命。我们儿时的一句俗语：不干不净，吃了没病，小时候只当是一句玩笑话，现在却成了这群特殊孩子的致命伤。

思量再三，内心防线撑了很久终究还是撑不住了，面对孩子的病情，和日益肖薄的家庭经济我只能决定在这里发起求助。我的内心很难过，不是因为抛弃尊严，面对大众的目光，而是回忆在医院治疗一来的种种，内心就不由得煎熬并且倍感难受。

不管我们是否认识，当您打开这封求助信，我们都对您报以万分感激！ 没有人知道幸福和意外谁先到来，也没人知道命运会怎么安排。很多时候，我们活着的今天，就是别人渴望活下去的明天……

希望大家能够帮助我一下 ，各位的每一分钱都是我儿的救命钱

大家捐款的时候备注一下。小洛萱加油